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导读提纲：

1、关键事件：爱思益普荣膺专精特新“小巨人”企业称号

2、核心趋势：新兴技术发展下，新药研发的创新趋势

3、创新技术：靶点驱动的药物发现生物学平台

4、创始团队：全球领先的药物发现生物学CRO专业团队

5、产业场景：涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发

关键事件：爱思益普荣膺专精特新“小巨人”企业称号

近日，连界启辰母基金覆盖企业——北京爱思益普生物科技股份有限公司（以下简称“爱思益普”）成功入选第六批专精特新“小巨人”企业名单。这一殊荣不仅是对爱思益普在生物医药领域创新实力的高度认可，也是对公司持续深耕、追求卓越精神的肯定。

专精特新“小巨人”企业是国家为鼓励中小企业创新发展而设立的重要荣誉。此次爱思益普能够成功入选第六批专精特新“小巨人”企业名单，充分展示了公司在创新能力、市场竞争力、品牌影响力等方面的卓越表现。这不仅是对爱思益普过去努力的肯定，也是对公司未来发展的期许。

此次荣获第六批专精特新“小巨人”，是爱思益普发展历程中的一个重要里程碑。公司全体成员将以此为契机，继续保持谦逊、务实的态度，不断追求卓越、勇攀高峰，为成为全球领先的创新药研发服务平台而不懈努力！

核心趋势：新兴技术发展下，新药研发的创新趋势

1. 新药研发，是制药产业永恒的主题

新药研发是人类进步的重要标志之一，也是制药产业永恒不变的主题，更是医药企业生存和发展的基石。新药研发过程需要经历“药物发现”、“临床前研究”和“临床研究”三个阶段，而研发周期长是不争的事实，导致国内制药行业承受着巨大的压力和风险。

随着对疾病机理理解的深入，以及基因组学、蛋白质组学等技术的进步，爱思益普能够为药物研发提供更为精确的生物学数据和预测模型，从而提高药物研发的成功率。

2. 药物研发外包服务（CRO）的增长：

药物发现是整个CRO服务链条中的最前端，其涵盖生物靶点确定、建立药物筛选模型、苗头/先导药物发现、先导药物优化等环节。

随着当前医药研发外包意识的增强，药物发现的蓝海也在持续扩大。贝哲斯报告显示，2023年，全球药物发现服务市场规模为602.1亿元，预计2029年该市场规模将达到932.54亿元。

爱思益普作为CRO，为制药企业提供从药物发现到临床前研究的全方位服务。随着药物研发成本的上升和市场竞争的加剧，越来越多的制药企业选择外包研发活动，以降低成本和提高研发效率。

3. 新兴技术的应用与创新：

爱思益普积极整合和应用新兴技术，如高通量筛选、人工智能、机器学习等，以加速药物发现和开发过程。这些技术的应用不仅提高了研发效率，还有助于降低成本和风险。

爱思益普创始人兼总经理李英骥曾表示：“利用独立开发出的新靶点、新技术，我们希望能够为创新药企指出新的研究方向、拓展研究领域，同时结合新技术进行开发，包括蛋白组学、结构生物学、生信技术以及AI。”

通过技术创新，爱思益普能够为客户提供更高质量的服务，同时推动公司在新药研发领域的持续创新和领导地位。

创新技术：靶点驱动的药物发现生物学平台

自成立以来， 爱思益普致力于打造靶点驱动的药物发现生物学平台。作为创新型CRO+的探索者，爱思益普专注于以“新靶点、新方法、新技术”解决创新药从靶点发现到候选化合物确认阶段的生物学和成药性的挑战。

爱思益普建立的技术平台包括：

1、基于靶点的药物筛选平台：建立了超过1500种药物靶点，涵盖大多数离子通道，GPCR，激酶和非激酶靶点以及近万个实验方法，建立了从生物物理学、生物化学、细胞生物学、电生理学平台以及各种多平台和高通量筛选技术。

2、体外和体内药效筛选评价平台：包括肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统、代谢基于细胞、组织或动物模型的药效学评价。

3、早期成药性筛选评价平台：包括药物发现阶段ADME和PK研究，以及药物脱靶效应筛选（hERG，safety panel，激酶谱等）

4、新分子平台：专注于ADC、多肽、蛋白降解、小核酸、细胞治疗等多种新分子的药物发现研究。

近年来，爱思益普在药物靶点确认和高通量筛选，基于多靶点Panel选的体外成药性筛选、中枢神经系统药物、新型的ADC药物、蛋白降解类药物、AI驱动发现的等药物发现领域，均取得了令人兴奋的成绩。

创始团队：全球领先的药物发现生物学CRO专业团队

爱思益普是2010年闫励博士和李英骥博士回国后联合创立。经过十多年的创新研发，爱思益普已经从离子通道靶点药物筛选的初创公司，发展成为全球领先的基于新靶点的药物发现生物学CRO。

同时，爱思益普融合临床医学和生物学的专业团队，基于对疾病生物学及药物研发逻辑的深入理解，建立药物发现“一体化”的生物学平台为客户提供综合解决方案。

爱思益普在北京、上海、徐州和贵阳设有实验室和商务中心，目前实验室面积超过13000平方米，超过350名员工。爱思益普建立了强大的技术团队，其中博士近20名，硕士以上占比超过40%。

公司现已服务了全球1000多家新药研发企业，从分子、细胞、组织、器官、动物等多个维度建立了从药物靶点验证到体内药效学验证的全流程一体化服务平台，每年支持数十项研发项目进行IND申报。

产业场景：涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发

公司建立了一系列基于生物学和药理学的研究技术集群，为客户提供涵盖各种靶标和疾病领域的新药研发服务，包括从活性化合物发现，靶标验证，先导化合物优化到临床前候选药物的选择。

通过其全面的服务和技术平台，爱思益普不仅支持了新药的发现和开发，还为药物的安全性和有效性提供了重要的科学依据。随着生物医药行业的不断发展，爱思益普在产业应用场景中的专业服务将继续扩大其在市场中的影响力和竞争力。

以下是该技术在科技医疗领域的部分应用场景：

1、肿瘤学

靶点发现与验证：爱思益普通过建立多种肿瘤相关靶点的筛选平台，帮助研究人员快速识别和验证潜在的肿瘤治疗靶点。

药物筛选：利用体外细胞模型和动物模型，公司能够对先导化合物进行筛选，评估其对特定肿瘤细胞的抑制效果。

药效学评价：通过体外和体内模型，评估药物对肿瘤生长的抑制作用，以及对肿瘤微环境的影响。

2、免疫学

免疫调节药物开发：爱思益普提供免疫细胞活性检测，帮助开发能够调节免疫系统功能的药物，用于治疗自身免疫疾病和炎症性疾病。

免疫检查点抑制剂：公司参与评估新型免疫检查点抑制剂的活性和选择性，这些药物能够释放免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。

3、心血管系统

药物筛选与优化：通过建立心血管相关疾病模型，如心律失常、心肌缺血和心力衰竭模型，爱思益普能够筛选和优化潜在的心血管药物。

心脏安全性评价：作为国内hERG钾通道相关心脏安全性研究的先行者，公司提供心脏安全性评价服务，确保药物在开发过程中的安全性。

4、中枢神经系统

神经退行性疾病研究：爱思益普研究与阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病相关的靶点，为开发治疗这些疾病的药物提供支持。

疼痛管理药物开发：公司通过研究与疼痛相关的离子通道，如Nav1.7和Nav1.8，为开发新型疼痛管理药物提供科学依据。

5、药物代谢与药代动力学（DMPK）：

ADME研究：爱思益普提供药物的吸收、分布、代谢和排泄研究，这些研究对于评估药物的生物利用度和药代动力学特性至关重要。

药物相互作用：通过研究药物在体内的代谢途径和潜在的相互作用，公司帮助预测药物在临床上的安全性和有效性。